注射器(也稱為一次性使用無菌注射器)是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械,需要注射的藥品提前吸入注射器中,應(yīng)用于皮下注射。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 15810-2001一次性使用無菌注射器》對(duì)該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定,需要對(duì)一次性使用無菌注射器的器身密合性進(jìn)行檢測(cè),以確保產(chǎn)品質(zhì)量與用藥安全。
一次性使用無菌注射器在臨床上使用量大面廣,其質(zhì)量的優(yōu)劣與人的身體健康和生命安全息息相關(guān)。一次性使用無菌注射器器身密合性直接影響其使用適應(yīng)性能,因此,注射器密封性能檢測(cè)是一項(xiàng)重要的工作,至關(guān)重要。
濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)生產(chǎn)的注射器密封完好性測(cè)試儀LEAK-01H檢測(cè)儀器(通用名稱為密封試驗(yàn)儀)采用負(fù)壓法測(cè)試原理,可專業(yè)用于注射器密封性能或注射器器身負(fù)壓密封性能的檢測(cè),檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單便捷。
注射器密封完好性測(cè)試儀LEAK-01H檢測(cè)儀器
注射器密封完好性測(cè)試儀LEAK-01H檢測(cè)注射器密封完好性操作方法(負(fù)壓法):在88kPa的負(fù)壓作用下保持60s±5s,外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生泄漏現(xiàn)象,且活塞與芯桿不得脫離,具體操作步驟為:
(1) 將被測(cè)試樣浸入真空室的水中;
(2) 蓋上密封蓋,設(shè)置需達(dá)到的真空壓力參數(shù)及保壓時(shí)間;
(3) 打開真空泵,開始抽真空,按設(shè)備上的開始鍵,試驗(yàn)開始;
(4) 觀察在抽真空過程中或在保壓過程中注射器器身是有泄漏情況,活塞是否脫離;
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濟(jì)南眾測(cè)機(jī)電設(shè)備有限公司致力于通過包裝檢測(cè)技術(shù)提升和注射器密封性檢測(cè)儀器研發(fā)和生產(chǎn),幫助客戶應(yīng)對(duì)包裝難題,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。